神経変性疾患

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認知症

ピック病:知られざる認知症

ピック病は、脳の特定の領域が縮んでしまう病気です。特に、額のすぐ後ろの前頭葉と、耳の上あたりにある側頭葉という部分が萎縮します。この萎縮は、神経細胞の中にピック球と呼ばれる異常なたんぱく質の塊が蓄積することが原因です。このピック球は、顕微鏡で観察すると丸い形をしています。ピック病は、一般的に40歳代から50歳代で発症することが多く、若年性認知症の一種に分類されます。認知症を引き起こす病気には様々な種類がありますが、ピック病は比較的早期に発症する認知症の一つです。アルツハイマー型認知症は、もの忘れなどの記憶障害が初期症状としてよく知られていますが、ピック病は記憶障害よりも人格の変化や行動の異常が目立つ点が特徴です。例えば、以前は几帳面だった人が急に無頓着になったり、周りの人に共感することが難しくなったり、感情の起伏が激しくなったりすることがあります。また、同じ行動や発言を繰り返す、反社会的な行動をする、過食になるといった症状が現れることもあります。ピック病は、前頭側頭型認知症と呼ばれる認知症のグループに属しています。前頭側頭型認知症にはいくつかの種類があり、その中でピック球が見られる場合にピック病と診断されます。前頭側頭型認知症の診断には、問診や神経心理学的検査、画像検査などが用いられます。ピック病の確定診断には、脳の組織を調べる病理学的検査が必要となる場合もありますが、これは通常、亡くなった後に行われます。ピック病は進行性の病気であり、残念ながら現在のところ根本的な治療法は見つかっていません。しかし、症状を和らげるための薬物療法や、生活の質を向上させるための非薬物療法が行われています。
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クロイツフェルト・ヤコブ病を知る

クロイツフェルト・ヤコブ病は、脳に異常なたんぱく質がたまることで起こる病気です。この病気は進行が早く、今のところ良い治療法が見つかっていません。一体何が原因でこのような病気になるのでしょうか?クロイツフェルト・ヤコブ病の原因物質はプリオンと呼ばれる、異常な形をしたたんぱく質です。プリオンは、もと々は正常なたんぱく質でしたが、何らかの理由で形が変わってしまい、他の正常なたんぱく質も異常な形に変えてしまう性質を持っています。この異常なたんぱく質が脳の中にどんどんたまると、神経細胞が壊され、脳が萎縮してしまいます。その結果、様々な症状が現れ、急速に病気が進行します。この病気の原因は、大きく分けて遺伝によるものと、感染によるものがあります。遺伝によるものは、生まれつき特定の遺伝子を持っている場合に発症します。感染によるものは、プリオンに汚染された医療器具の使用や、汚染された食品を食べることなどが原因と考えられています。また、過去には、外科手術や輸血によって感染した例も報告されています。しかし、日常生活で患者さんと接触しただけで感染するようなことはありません。感染力はそれほど強くなく、日常生活で過度に心配する必要はありません。 ただし、医療従事者は、感染予防策を徹底することが重要です。現在、多くの研究者がこの病気の原因や仕組みを解明し、治療法を開発するために研究を続けています。早期診断や効果的な治療法の確立が期待されています。病気が心配な場合は、医療機関に相談してみましょう。
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